藥企開展BE工作(zuò)的建議
團隊:組織機構要健全;從業人員有專業知識背景;豐富的過往經驗;對法規的深刻理(lǐ)解。
管理(lǐ)體(tǐ)系:質(zhì)量管理(lǐ)制度;完善細緻的SOP;規範的數據管理(lǐ)系統;培訓體(tǐ)系。
軟件設備:臨床試驗數據采集管理(lǐ)系統EDC,數據備份;設備符合技(jì )術要求;計算機權限設置;設備認證校驗;溫濕度管控系統;
外部資源:與機構的合作(zuò)關系
價格報價體(tǐ)系
團隊:組織機構健全;受試者招募能(néng)力。
管理(lǐ)體(tǐ)系:質(zhì)量管理(lǐ)制度;完善細緻的SOP;規範的數據管理(lǐ)系統。
外部資源:培訓、合作(zuò)。
硬件條件:門禁系統;監控系統;his系統;溫控系統等等。
試驗方案:評估采血點設計的合理(lǐ)性。
分(fēn)析方法:确定标準曲線(xiàn)範圍及質(zhì)控濃度。
試驗記錄:各種試驗記錄、SOP的合理(lǐ)性。
預估病例:計算變異系數。
是否等效:可(kě)大概判斷,考察體(tǐ)内外相關性,調整處方。
通過預BE,可(kě)以更合理(lǐ)地确定正式BE試驗中的許多(duō)參數。
預BE還可(kě)以更好地把握藥品安(ān)全性。
在四條曲線(xiàn)和預BE都做好之後,再開始正式BE,其一次通過率一般來說會更高。這也就是為(wèi)什麽說做預BE可(kě)以提高BE的通過率的原因。
方案讨論:采血點設計、受試者男女年齡比例、排除标準、不納入統計的數據标準、高脂餐的配比、實驗各環節計劃時間、血漿保存條件、運輸方式、各種記錄表格的設計等等。
受試者招募,如何避免洗脫期不足,資料留存信息。
方法學(xué)的驗證結果以及檢測過程中的異常情況的讨論。
藥學(xué)工藝處方的改變
重新(xīn)做預BE或者BE
等效 :仔細讨論試驗過程的異常情況處理(lǐ)是否得當。通報自查和監察結果,保存好全部的原始記錄,核對數據閱讀報告,等待上報核查。
不等效:認真回顧實驗過程,找出原因,分(fēn)析是藥學(xué)還是臨床的問題。
方案模闆
不良反應報告
計算機數據認證等
注意以下仿制藥BE試驗風險非常大!各項成本很(hěn)高,CRO公司報價肯定會高很(hěn)多(duō),勿謂言之不預也
生物(wù)不等效高風險的藥品
高變異藥物(wù)
消化道不穩定藥物(wù)
需要同時檢測原型藥物(wù)和代謝(xiè)産物(wù)的藥物(wù)
PH敏感性藥物(wù)
首過效應大的藥物(wù)
内源性藥物(wù)
以病人為(wèi)試驗對象的藥物(wù)
複方制劑
BSC分(fēn)類 II、IV類藥物(wù)